FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения острого миелолейкоза
BGB324 частной норвежской биотехнологической компании BerGenBio, сообщает
Pharmaceutical Business Review.
Недавно компания приступила к фазе Ib мультицентрового клинического
исследования препарата, целью которого является определение безопасность и
переносимость препарата при его применении в качестве монотерапии и в
комбинации со стандартной терапией препаратом cytarabine. Клинические
исследования проводятся в 6 центрах в Норвегии, Германии и США. Результаты
будут доступны в 2015 г.
Как отметили в компании, готовятся дополнительные клинические исследования
BGB324 для лечения немелкоклеточного рака легкого.
BGB324 – высокоселективный пероральный ингибитор AXL, блокирующий
эпителиально-мезенхимальный переход, который является ключевым фактором
резистентности рака к лечению и риска метастазирования