По мнению врачей, причина ранних смертей от сердечно-сосудистых катастроф – вовремя невыявленная семейная гиперхолестеринемия, одно из самых распространенных наследственных генетических заболеваний в мире. При этом только 1% больных знает о своем диагнозе. Вопросы диагностики и лечения семейной гиперхолестеринемии в России, уровень заболеваемости, а также государственные меры, которые необходимы для того, чтобы переломить драматическую ситуацию с ростом «молодых» инфарктов и инсультов среди россиян, обсуждались на пресс-конференции, прошедшей в ТАСС в минувшую среду и приуроченной ко Всероссийскому Дню борьбы с семейной гиперхолестеринемией, медицинскими экспертами, представителями системы здравоохранения, Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний, других пациентских организаций, журналистами и блогерами. Отдельной острой темой стала диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей и подростков, у которых, как выяснилось, не проверяется уровень холестерина даже по программе обязательной диспансеризации. Из-за этого определить число всех детей с семейной гиперхолестеринемией сегодня невозможно, а между тем смертельно опасные последствия заболевания – инфаркт миокарда – могут развиться у больного ребенка в 7-10 лет.
Подробный пресс-релиз мероприятия с мнениями экспертов находится во вложении.
 Инфаркты 1_Пост-релиз_ТАСС.doc | [ ] | 132 kB |