Департамент здравоохранения Москвы запускает специальный скрининг, который поможет выявить более 35 форм орфанных (редких) наследственных болезней. Отныне при наличии симптомов такого заболевания врач поликлиники

В течение июня фонд «Живи сейчас» вместе с партнерами рассказывал о том, как в России живут люди с боковым амиотрофическим склерозом и как им можно помочь.Во всем мире заболеваемость боковым амиотрофическим склерозом

С 1 января 2017 года вступит в силу закон, упрощающий процедуру доступа к лечению россиян за границей за счет федерального бюджета. Соответствующие поправки вносятся в закон о контрактной системе.Поправки в закон о

В Москве спасен первый ребенок с редкой болезнью, для которой у нас пока нет даже названия, зато есть эффективное лечение. До сих пор такие дети просто умиралиУ недавно родившегося малыша редкое нарушение обмена

Власть. Департамент здравоохранения области рассказал о недостаточном финансированииДля выздоровления системы здравоохранения необходимо дополнительное финансирование. Такой вывод можно сделать из выступления