Европейская комиссия разрешила применение мигаластата (migalastat) в терапии орфанного наследственного заболевания – болезни Фабри. Права на лекарственный препарат принадлежат компании Amicus Therapeutics. В официальном

ПРАЗДНИК НА ДЕНЬ ЗАЩИТЫ ДЕТЕЙ   1 июня  Всероссийское общество орфанных (редких) заболеваний (ВООЗ) проведет праздничные мероприятия в Морозовской больнице и в НЦЗД (Научном центре здоровья детей). В НЦЗД начало

Уровень заболеваемости несовершеннолетних снизился почти на 9%. В Ростове-на-Дону проходит XIII съезд уполномоченных по правам ребенка в субъектах России. На съезде Уполномоченный по правам ребенка в Липецкой области

Проще или труднее будет привезти из-за границы сильнодействующее лекарство после принятия Госдумой нового закона? Если есть рецепт на русском, то никаких сложностей не должно быть.Госдума в пятницу приняла в третьем

17 мая 2016 года в г. Иркутск в гостинице «Дельта» (ул. К. Либкнехта, д. 58) состоялось заседание Круглого стола «Реализация государственных программ в области редких заболеваний в Иркутской области» и правовая школа для