Сегодня, 12 ноября, проходит одно из самых важных мероприятий в области здравоохранения России - VI Всероссийский конгресс пациентов «Государство и граждане в построении пациент-ориентированного здравоохранения в

«Нам бы хотелось, чтобы несколько поменялась процедура регистрации орфанных препаратов. Некоторые российские производители просят обозначить особенности рынка, чтобы производить эти препараты в России», - заявила

Суд удовлетворил требования прокуратуры обеспечить больного ребенка лекарством Агалсидаза альфа. Стоимость лечения составляет более 5 млн рублей в год. У 11-летнего мальчика диагностировано редкое (орфанное)

Приглашаем Вас принять участие в работе вебинара "Болезнь Ниманна-Пика типа С", который будет проходить 9 ноября 2015 с 13:00 до 18:30 (Московское время.   Программа семинара во вложении.Ведущими специалистами в области

Интернет-портал для людей с ограниченными возможностями Dislife.ru запустил детский правозащитный проект «Патронус». Юристы «Патронуса» бесплатно помогают защитить права детей, в том числе с инвалидностью.Юристы