Благодаря этой сделке, французская компания пополнит линейку продукции экспериментальным препаратом для лечения редкого генетического заболевания.

Речь идет о препарате INBRX-101, который предназначен для лечения дефицита альфа-1-антитрипсина, редкого наследственного заболевания, которое вызывает прогрессирующее поражение легочной ткани.