Депутаты нижней палаты парламента приняли во втором чтении законопроект о сохранении за федеральными властями полномочий по закупке лекарств и обеспечению ими граждан, перенесших трансплантацию органов, а также больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей.
«Данный законопроект был принят Госдумой в первом чтении 18 декабря 2015 г. и направлен на отказ от передачи с 1 января 2018 г. органам государственной власти субъектов России полномочий по обеспечению лиц, болеющих семью наиболее затратными нозологиями. К законопроекту поступило четыре поправки, которые подготовлены с целью устранения замечаний правительства РФ и государственно-правового управления президента РФ. Поправки носят исключительно юридико-технический характер», - отметила в ходе заседания член профильного комитета Госдумы по охране здоровья Лариса Фечина.
Таким образом, законопроект направлен на сохранение за федеральной властью РФ полномочий по обеспечению граждан лекарственными препаратами в рамках федеральной программы «Семь нозологий», действующей в России с 2008 г. Программа предусматривает отдельное финансирование из бюджета РФ централизованных закупок дорогостоящих лекарственных препаратов для граждан, перенесших трансплантацию органов, а также больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей.
Ранее был принят закон, предусматривающий, что с 2018 г. функции по обеспечению лекарствами данных категорий больных будут переданы от федеральных властей региональным. Однако, как отмечается в пояснительной записке к законопроекту, Федеральная антимонопольная служба выступила против децентрализации закупок, так как она приведет к неполноценному обеспечению граждан препаратами и неэффективному использованию бюджетных средств.

Источник: http://www.mskagency.ru