Минздрав выдал ООО «Тянасен» разрешение на проведение I фазы клинического исследования генотерапевтического препарата «Тянасен». Компания планирует оценить эффективность и безопасность препарата у пациентов с GNAO1-энцефалопатией c эпилепсией и двигательными нарушениями.

В исследовании примут участие 15 пациентов, результаты будут в конце 2024 года.

Также известно, что что субстанция для будущего препарата «Тянасен» была синтезирована в Китае. Инициатором разработки этого лекарственного средства выступили родители детей, страдающих заболеванием GNAO1-энцефалопатия.