Глобальное подразделение редких заболеваний Chiesi объявило о публикации данных клинического исследования 3 фазы Balance по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата пэгунигалсидаза альфа по сравнению с препаратом агалсидаза бета у взрослых пациентов с ухудшающейся функцией почек, которые ранее получали лечение препаратом агалсидаза бета.

"Проведение этого исследования стало возможным благодаря невероятной поддержке со стороны исследователей, пациентов и членов их семей, посвятивших два года своей жизни этому важному проекту. Мы рады, что смогли создать для пациентов с болезнью Фабри еще один вариант лечения, и намерены продолжать нашу работу с целью поддержки миллионов людей с редкими заболеваниями по всему миру"

Результаты исследования опубликованы в рецензируемом журнале Journal of Medical Genetics