Министр Татьяна Голикова провела видеоконференцию с регионами по вопросам лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями.Глава Минздравсоцразвития напомнила, что с 1 января 2012 г. вступил в силу новый закон

Уважаемые защитники редких детей с редкими патологиями и друзья в организациях больных !Хочу благодарить Вас всех за всю ту работу на благо редких детей, которая на самом деле была проделана для благо этих детей уже в

В рамках Международного дня редких заболеваний, который отмечался 29 февраля, активно обсуждались вопросы лечения пациентов с орфанными заболеваниями пациентов в России. Министерство здравоохранения и социального

1 февраля в России стартовала Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями Солидарность с людьми, страдающими редкими заболеваниями, участие в решении проблем,

Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ) выпускает первый номер журна "Редкие болезни в России". Выход первого номера планируется приурочить к 29 февраля.  Это  популярный журнал о редких болезнях.