Государственная дума отклонила законопроект, предлагающий расширить госпрограмму по обеспечению лекарствами больных с редкими (орфанными) заболеваниями «Семь нозологий». Об этом сообщает РИА Новости.В

В первом квартале этого года правительство больше, чем на 80% сократило затраты по программе «7 Нозологий». Как говорят аналитики, бюджет экономят за счет импортозамещения, а потому объёмы закупок сократились не только

Централизованные закупки препаратов для лечения орфанных заболеваний могут начаться с 2019 года, сообщила председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко на встрече с представителями фармацевтической отрасли в

33 небулайзера для детей 33-го региона. Компания «Генериум» подарила родителям детей с редким генетическим заболеванием муковисцидоз жизненно важное оборудование. В январе этого года прошел круглый стол в

Глава социального комитета Совета Федерации Валерий Рязанский поддержал идею лекарственного страхования в России, когда за счет дополнительных выплат граждан формируется специальный фонд, из которого