Сумму закупки орфанных препаратов у единственного поставщика предложили не ограничивать     Депутат партии «Справедливая Россия – За правду» Дмитрий Кузнецов предложил при закупке у единственного

Генетик Минздрава: полное импортозамещение лекарств от редких болезней невозможно     Больше 90% препаратов от орфанных, или редких заболеваний поставляются в Россию из-за рубежа. Их полное импортозамещение

Минздрав предложил лишить экспертный совет «Круга добра» функций по оценке заявок из регионов     Минздрав подготовил проект документа, который вносит изменения в работу «Круга добра». В частности, поправки

Утвержден закон о размещении родителей детей-инвалидов в стационаре     Президент РФ Владимир Путин 14 июля утвердил закон, разрешающий родителям детей-инвалидов находиться с ними в с стационаре вне

В России появятся препараты для лечения нарушения свертываемости крови     «Круг добра» включил в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких (орфанных), наследственный