ВСП попросил Володина вмешаться в ситуацию с финансированием «14 ВЗН»     Всероссийский союз пациентов (ВСП) 20 октября направил обращение спикеру Госдумы РФ Вячеславу Володину с просьбой вмешаться в

Матвиенко просит заставить Минздрав централизованно закупать лекарства от редких болезней     Спикер Совета Федерации отметила, что стоимость упаковки лекарств для лечения того или иного орфанного

Минпромторг предложил ограничить регистрацию большого количества дженериков     Минпромторг предложил внедрить ограничения на регистрацию большого количества дженериков и биоаналогов, но только в случае

Финансирование фонда «Круг добра» в 2022 году вырастет на 31%     Правительство внесло в Госдуму проект бюджета на 2022 год и плановый период 2023 и 2024 годов. Согласно документу, на лечение детей с тяжелыми

В США одобрили первый препарат для терапии редкого генетического заболевания печени     Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 29 сентября одобрило Livmarli (maralixibat) от Mirum Pharmaceuticals. Это первый