![](/images/17092021.jpg)
Пресс-конференция: «Доступность генетического тестирования в России: от тестов для всех до индивидуального анализа генома» 15 сентября 2021 года по инициативе «Всероссийского общества орфанных заболеваний»
![](/images/16092021.jpg)
Мурашко рассказал об обследовании новорожденных на наследственные болезни Глава Минздрава Мурашко рассказал об обследовании новорожденных на наследственные болезни. Более 95% новорожденных детей в
![](/images/15092021.jpg)
Правительство выделит на расширение перинатального скрининга в 2022 году 6,5 млрд рублей На внедрение расширенного скрининга новорожденных на наследственные генетические заболевания в 2022 году в федеральном
![](/images/11092021.png)
Компания Novartis сообщила о закрытии доступа к лотерее по программе раннего доступа к генотерапевтическому препарату Золгенсма для пациентов из России Компания Novartis сообщила о закрытии программы раннего
![](/images/10092021.jpg)
Руководитель фонда «Круг добра» призвал отечественных фармпроизводителей ускорить разработку лекарств для лечения тяжелобольных детей 6 сентября делегация Фонда поддержки детей с тяжелыми