Вице-премьер Татьяна Голикова подписала план мероприятий по повышению качества и доступности паллиативной медицинской помощи до 2024 года. Документ опубликован на сайте правительства. «Дорожная

   УВЕДОМЛЕНИЕ о смене юридического адреса   Сообщаем Вам, что с 29.07.2020 года у Общероссийской общественной организации «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний» изменился юридический

Обеспеченность регионов необходимым лечением орфанных пациентов в 2020 году по «Перечню-24» останется на уровне 2018 года и составит 58% от числа включенных в федеральный регистр, говорится в ежегодном бюллетене

  Участники Экспертного совета комитета Госдумы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям в понедельник, 20 июля, обсудили поручения Президента России Владимира Путина по созданию единого источника

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний» (ВООЗ) на протяжении долгого времени работает по направлению ЛАГ (Легочная артериальная гипертензия) в ряде регионов