![](/images/кузн.png)
Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова заявила, что в вопросе лекарственного обеспечения детей с редкими заболеваниями остаётся ещё ряд острых проблем. Об этом она рассказала на
![](https://pharmvestnik.ru/apps/fv/assets/cache/files/content/news/638/63849/front-jpg/front-z-700.jpg?time=1541143533)
Еврокомиссия одобрила применение препарата Symveki компании Vertex («Вертекс») в комбинации с Kalydeco для лечения определенных популяций пациентов с муковисцидозом, сообщает PharmaTimes. Препарат показан для применения у
![](https://pharmvestnik.ru/apps/fv/assets/cache/files/content/news/637/63761/front-jpg/front-z-700.jpg?time=1540541841)
В Ульяновской области по итогам проверок в медицинских организациях, подведомственных региональному Минздраву, прокурор внес представление председателю правительства субъекта. В нем он просит принять
![](/images/1-59.jpg)
В бюджете области на новую трехлетку 2019-2021 годов будут предусмотрены средства на приобретение дополнительных квот на высокотехнологичное лечение для сахалинцев, страдающих от орфанных (редких)
![](/images/11772476b.jpg)
Распоряжение от 22 октября 2018 года №2273-р. В перечень включены 75 специализированных продуктов для диетического лечебного питания детей-инвалидов, больных орфанными заболеваниями. В 2016 году такой перечень