FDA объявило о присуждении грантов на общую сумму 31,8 млн долларов на изучение редких заболеваний и проведение клинических исследований новых лекарств для их лечения.      Четыре гранта общей суммой 6,3 млн

В России зарегистрирован препарат «Виндакель» (тафамидис) производства Pfizer. Это единственное лекарство для терапии редкого и неизлечимого генетического заболевания — транстиретиновой семейной амилоидной

Глава Республики Ингушетия Юнус-Бек Евкуров предложил уполномочить Минздрав России правом проводить централизованные закупки орфанных лекарств для регионов, чтобы исключить из этого процесса посредников. Это

Расходы федерального бюджета в государственную программу «Развитие здравоохранения» в следующем году вырастут на 14% и составят 300,1 млрд руб., об этом говорится в проекте ФЗ «О федеральном бюджете на 2018 год и плановый

За последние пять лет количество больных, получающих лекарства по программе «Семь нозологий», выросло в два раза. Ожидается, что в 2018 г. регистр этих пациентов вырастет как минимум на 8%, поэтому необходимо повышать