Международный День редких заболеваний: Открытое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.  25 февраля 2015 года в Министерстве

Открытое заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов было посвящено Международному дню редких заболеваний. Как отметила помощник Министра Ирина Андреева, основной целью мероприятия является

Первый доклад должен быть представлен главе государства 20 марта, а далее — каждый месяц, передает «Интерфакс». Следить будут не только за стоимостью лекарств, которые входят в список жизненно необходимых, но и за

Министерство здравоохранения расширяет оказание высокотехнологичной медицинской помощи детям, в 2014 году такую помощь получили 102 тыс. детей, что намного больше, чем в 2013 году. Об этом заявила глава Минздрава Вероника

Генетические заболевания необходимо предупреждать. Для государства это эффективнее, чем их лечить.Но будет ли медико-генетический скрининг у нас массовым? Об этом мы беседуем с главным специалистом по медицинской