Родители детей с орфанными заболеваниями и представители НКО просят Госдуму разрешить ввоз незарегистрированных препаратов.Более 70 тысяч человек подписали петицию с требованием разрешить ввоз

Вчера, 29 января, в Общественной палате РФ прошла пресс-конференция, посвященная редкому, но довольно серьезному генетическом заболеванию – синдрому Ретта. Одним из главных событий пресс-конференции стало объявление

Казань станет местом проведения Мирового конгресса по синдрому Ретта, который запланирован на май 2016 года. Конгресс пройдет при поддержке российской Ассоциации содействия больным синдромом Ретта и объединит

Минздрав обновил базовый (отраслевой) перечень услуг (работ), оказываемых (выполняемых) федеральными государственными учреждениями в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и

Общественный совет при Минздраве предложил наказывать пациентов, которые получают бесплатные лекарства, но при этом нарушают схему лечения. По словам экспертов, более половины льготников принимают препараты не по