Открытое заседание Совета по защите прав пациентов при МЗ РФ, посвященное Международному Дню редких заболеваний Каждый год в последний день февраля по инициативе EURORDIS (Европейской организации по редким болезням)

В фокусе внимания – редкие болезни!   Открытое  заседание общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения  Российской Федерации, посвященное Международному Дню редких

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала генетический тест для выявления бессимптомного носительства гена мутации по одному аллелю гена BLM, которая может привести к развитию

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech,

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила препарат ленватиниба (lenvatinib), разработки компании Eisai. Лекарственное средство, зарегистрированное под торговым наименованием Ленвима (Lenvima)