Уважаемые родители детей с редкими заболеваниями! Ассоциация синдрома Ретта в течении полугода (до июня 2014 г.) будет сотрудничать с двумя Казанскими юридическими службами - некоммерческими

27 февраля в 10:00 в общественной палате Российской федерации по адресу: г. Москва, Миусская площадь, д.7, стр., 1 по инициативе общественных организаций по редким заболеваниям при поддержке «Комиссии по контролю за

  На сайте медико-генетического научного центра рамн размещены рекомендации по диагностике и лечению 15 наследственных заболеваний, присланные главным внештатным специалистом Министерства здравоохранения

28 февраля 2014 года с9.00 до 13.00 в г. Томске состоитсяПравовая школа для пациентов с редкими болезнямив рамкахМеждународной научно-практической конференции «Медицинские и социальные проблемы орфанных болезней:

Председателю Правительства Российской Федерации Д.А. Медведеву   Уважаемый Дмитрий Анатольевич!   Мы обращаемся к Вам от имени миллионов российских граждан – нынешних и потенциальных пациентов, чьи интересы мы