Специалисты обсудили новые геннотерапевтические препараты для лечения мышечной дистрофии     В Государственном медицинском университете им. И.И. Мечникова на Всероссийской конференции «Вопросы морфологии

В первом чтении одобрен законопроект о закупке «Кругом добра» лекарств по программе «14 ВЗН»     В Госдуме одобрили поправки в закон «Об охране здоровья граждан». Они позволят «Кругу добра» закупать препараты

Гипофосфатазия (ГФФ) — редкое (орфанное), жизнеугрожающее, генетически обусловленное, врождённое заболевание     Гипофосфатазия (ГФФ) — редкое (орфанное), жизнеугрожающее, генетически обусловленное,

Фонду «Круг добра» планируется передать 14 высокозатратных нозологий     Комитет Госдумы по охране здоровья в среду рекомендовал Государственной Думе принять в первом чтении правительственный законопроект о

Информирование семей с редкими заболеваниями о неонатальном скрининге и льготном лекарственном обеспечении     19 октября 2022 года Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) провело в МИЦ