Заместитель председателя президентского Совета по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ) Евгений Бобров, выступая на специальном заседании СПЧ, предложил упростить процедуру выписки рецептов на

Единственный в Москве центр помощи детям с так называемыми орфанными заболеваниями впервые открыл свои двери для журналистов. Акция приурочена к Международному дню редких болезней, который сегодня отмечается во

В России зарегистрирован препарат идурсульфаза бета для лечения синдром Хантера. Лекарство производит компания  «Нанолек» совместно с Green Cross.         Как сообщает Remedium, начиная с текущего года 

27 февраля (вторник) в 12:00 в ИТАР ТАСС состоится пресс-конференция, приуроченная к Международному дню  с редких заболеваний и посвященная проблемам пациентов с орфанными заболеваниями (г. Москва,  ул. Тверской

Международная фармацевтическая компания Shire вступила в стратегическое партнерство с Microsoft и европейским неправительственным альянсом организаций пациентов с орфанными заболеваниями EURORDIS-Rare Diseases Europe с целью решения