Объем централизованной закупки необходимых лекарств для больных орфанными заболеваниями в России оценивается в 40 млрд рублей, рассказала журналистам председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко. «В каждом

    Не исключено, что генетическое тестирование на выявление наследственных патологий может войти в перечень услуг ОМС: об этом высказываются некоторые члены Совета Федерации. Как сообщает “Парламентская

В правительство Российской Федерации поступил на согласование законопроект, «7+5», подразумевающий добавление пяти новых заболеваний в программу «Семь высокозатратных нозологий». Об этом сказал член комитета Совета

На финансирование лечения орфанных заболеваний будет выделено дополнительно 9 млрд рублей. Об этом сказала председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко на брифинге после заседания Попечительского совета

Регуляторы США присвоили статус орфанного экспериментальному препарату SHP647 компании Shire для применения у педиатрических популяций пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Крона, сообщает PharmaTimes. Таким образом, Shire