![](https://gmpnews.ru/wp-content/uploads/2018/01/pills-few.jpg)
Министр финансов пообещал в этом году принять решение о переводе на федеральное финансирование лечения орфанных (редких) заболеваний, в 2019 году на лекарства для таких больных из федерального бюджета может
![](/images/абх.png)
Президент России Владимир Путин подписал Закон о ратификации соглашения об обеспечения лекарствами и медизделиями отдельных категорий граждан России, постоянно проживающих на территории
![](https://medvestnik.ru/apps/mv/assets/cache/files/content/news/804/80465/front-jpg/front-z-700.jpg)
Законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ в ближайшее время из Правительства РФ поступит на рассмотрение в Госдуму. Об этом сообщила министр
![](https://medvestnik.ru/apps/mv/assets/cache/files/content/news/804/80472/front-jpg/front-z-700.jpg)
В 2018 г. будет принят закон о централизации закупок орфанных препаратов. Об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова 30 января на расширенном заседании Комитета Совета Федерации по социальной
![](/images/photos/новость.jpg)
В ряде случаев метод распознавания образов оказывается не хуже генетического теста. Компьютерный анализ портрета пациента может облегчить и улучшить диагностику редких заболеваний. Об этом сообщила