Предлагаем вам ознакомиться с Письмом Министерства здравоохранения РФ от 13.01.17 г. в ответ на Резолюцию VII Всероссийского конгресса пациентов и резолюцию тематического круглого стола "Доступность и качество

До половины случаев КМД объяснили мутациями в гене INPP5K. Врожденные (конгенитальные) мышечные дистрофии (КМД) - мышечные заболевания, которые уже с рождения выражаются в замедленном моторном развитии. Известны более 30

  FDA одобрило препарат для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals, сообщает Reuters.   Emflaza (deflazacort) относится к классу кортикостероидов. Этот препарат –

В ближайшую пятницу в Женеве соберутся пациенты и международные эксперты в области здравоохранения, прав человека, проведения научных исследований и производства товаров медицинского назначения со всего мира. Им

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое разрешение на первую скрининговую систему для выявления у новорожденных лизосомных болезней накопления. Выпускаемая компанией Baebies